Форум » НОВИЧКАМ » С чего начинался форум » Ответить

С чего начинался форум

selena: Уважаемые коллеги! 14 мая сего года в Кремле состоится ежегодное мероприятие Фонда "Семья России". В этом году оно особенно актуально, так как 2008 год объявлен "Годом семьи". Фонд "Семья России" сделал уже много хорошего - помог как многим семьям, так и многим бедствующим образовательным и медицинским учреждениям. В Кремле ежегодно Фондом проводится церемония вручения Национальной премии "Семья России". Возглавляет Фонд Депутат Государственной Думы РФ А.В.Кузьмина, общественным помощником которой являюсь я -Selena. Представлюсь - Клочко Елена Юрьевна, Москва, к.т.н., МВА, мама малыша с СД, аутистическими проявлениями. В этом году решено в рамках этого мероприятия провести Круглый стол " Единство непохожих", посвященный проблемам детей-инвалидов. Это хорошо, поскольку говорит о том, что и общество, и государство, наконец-то, начинают задумываться о проблемах наших детей - о наших с вами проблемах. Но, именно в связи с тем, что проблемы наших любимых детей - это и есть то, с чем мы живем и справляемся, стиснув зубы и, нередко, плача, но не сдаваясь, считаю правильным обратиться к форумам родителей за помощью. Ваш опыт и ваша помощь нужны в обсуждении и корректировке предлагаемой тематики, постановке задач и определении круга приглашенных к обсуждению. Наш форум -"Мыс Доброй Надежды" - форум родителей, растящих детей с Синдромом Дауна - надеюсь, станет активным участником при подготовке Круглого стола. Есть надежда, что эти материалы уйдут по назначению - в профильные Комитеты Госдумы, и станут основой для разработки законодательных изменений, которые облегчат жизнь и помогут в будущем нашим детям. Обращаю Ваше внимание, что этот форум не совсем открытый - к обсуждению будут приглашены зарекомендовавшие себя с точки зрения здравого смысла и конструктивизма родители, так как тема серьезная. Пожалуйста, не рассылайте ссылки без уверенности в коллегах. Итак, первое - размещен Доклад уполномоченного по правам человека в РФ, посвященный проблемам детей-инвалидов - по состоянию на начало 2006 г. Прочитайте его, пожалуйста , и поразмыслите: Что изменилось с тех пор, кроме угрожающей статистики, которая не афишируется? Каково Ваше мнение по вопросам состояния дел в отношении детей-инвалидов? Какие организации реально помогают Вам в решении Ваших проблем и могут принять участие в тематике Круглого стола с конструктивными предложениями? Ваше мнение - каковы должны быть меры/программы по улучшению ситуации с нашими детьми, семьями и матерями-одиночками, растящими детей-инвалидов? Переходите к предлагаемой тематике Круглого стола - в следующем сообщении этой же темы Корректируйте темы,предлагайте участников, обсуждайте... Полагаю, что по мере обсуждения, образуются темы, которые будут выноситься в темы форума. Спасибо всем заинтересованным!

Ответов - 120, стр: 1 2 3 4 5 6 All

TanNika: Я много писала про Деревню... На форуме Питерских родителей есть подробный рассказ и мнения родителей "особых" деток...И фотографии тоже http://www.forum.littleone.ru/showthread.php?t=67276&highlight=%E4%E5%F0%E5%E2%ED%FF+%D1%E2%E5%F2%EB%E0%ED%E0

Nikname: Вопрос улучшения материального обеспечения инвалидских интернатов не будет подниматься? Уж очень там нечеловеческие условия. Убого мягко говоря

selena: будет, но с руки выступающих


Viator: В интернатах надо не только финансирование менять, но и образование специалистов, их кадровый состав. Сейчас министерства продекларировали, что необучаемых нет, и все должны учиться. А кого учить, если к этим детям подходят только памперсы менять?

OlgaLD: Viator Правильно, действительно, кадров не хватает.

klim-s22: Предлагаю внести вопрос о праве детей-инвалидов сирот на семью.Необходимо разработать программу передачи детей с отклонениями в развитии в семьи.

klim-s22: Родители особых деток сталкиваются с проблемами при устройсве ребенка в дошкольное учреждение.Содержание ребенка в ДУ обходится государству в конкретную сумму.Предлагаю эту сумму платить воспитателю,который будет приходить домой к ребенку и проводить занятия.И у мамы несколько часов в неделю будет возможность отлучиться от дома и ребенок получит необходимые занятия.

Admin: klim-s22 Наташа, как вариант вполне допустимо.В Канаде, например такие няни социальные и педагоги положены семьям с инвалидами. Коллличество дней и часов для каждой семьи устанавливается индивидуально. Но кроме этого большинству детей необходимо общение со сверстниками, возможно даже большше, чем занятия....

galatima: Admin пишет: Но кроме этого большинству детей необходимо общение со сверстниками, возможно даже большше, чем занятия.... Общение со сверстниками и расширение сферы общения - самое важное для развития любого ребенка. Навыки и умения все же придут, а вот пробел в общении, увы... дальнейшую жизнь взрослеющего ребенка может очень усложнить. Поверну вопрос в несколько другое, но не менее важное русло. Для нашей семьи (я, да мой ребенок ) очень серьезная проблема - с кем оставить ребенка для того чтобы посетить врача, пройти амбулаторно обследование. Я и не мечтаю просто об одинокой прогулке... Но не будем о грустном.. Просто в нашей стране практически нет социальной помощи для таких семей. А ведь учреждения соцзащиты казалось бы для этого и созданы, чтобы улучшить социально жизнь людей, находящихся в трудной жизненной ситуации. Не думаю, что учреждения временного пребывания детей-инвалидов и взрослых (тяжелых) инвалидов (пока родители/опекуны лечатся или отдыхают) невозможно создать.

Admin: galatima пишет: Не думаю, что учреждения временного пребывания детей-инвалидов и взрослых (тяжелых) инвалидов (пока родители/опекуны лечатся или отдыхают) невозможно создать. А такие есть, только их очень мало.

galatima: Admin пишет: А такие есть, только их очень мало. Хорошо, что хоть где-то такой опыт имеется (знаю, есть в Питере), тем более этот опыт нужно распространять... Потому что очень многие семьи имеют такие же проблемы. Няни нам не по зубам, а родственников или нет, или все работающие.

galatima: Впечатлилась сегодня громким представлением указа Президента и вот этой статьей: Пособия по уходу за инвалидами увеличатся на 700 рублей Минздравсоцразвития предлагает с 1 июля 2008 года на 700 рублей увеличить пособие, выплачиваемое людям, ухаживающим за детьми-инвалидами и другими нетрудоспособными людьми. Глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова на совещании у президента Медведева по проблемам инвалидов и их семей предложила увеличить пособия с 500 до 1200 рублей тем, кто ухаживает за детьми- инвалидами и нетрудоспособными гражданами. Минздравсоцразвития предлагает ввести законодательную норму, в соответствии с которой граждане будут получать эту компенсацию в зависимости от количества лиц, за которыми они ухаживают. Сегодня этот фактор не учитывается. Пособия по уходу за инвалидами увеличатся на 700 рублей

Admin: galatima пишет: Впечатлилась сегодня громким представлением указа Президента и вот этой статьей: я лучше

OlgaLD: Ну хоть что-то!

selena: И не говорите

kulema: Почитать бесплатно любые статьи нужно все интересные поучительные, советую всем

gijertins: преобрести по низкой цене замороженные овощи в Калужской области для ЧП

gijertins: преобрести очень дешево свежие продукты в Калужской области для бизнесменов

gijertins: преобрести по низкой цене замороженные полуфабрикаты в Калужской области для бизнесменов

gijertins: преобрести очень дешево замороженные десерты в Калужской области для бизнесменов



полная версия страницы